PDI-Br”合成，再用过柱子的方法把PDI-Br给筛选出来。

　　这个方法优点很明显，简单粗暴，一步到位，缺点也很明显，后处理可能比较痛苦，产率堪忧，能有50%就烧高香了。

　　另一种方法，则是在PDI湾位上先引入一个硝基，然后再将硝基还原成为氨基，这个氨基可以同时吃掉一侧的两个氢原子，接着在氨基的氮原子位上连一个烷基侧链，最后再进行溴取代反应。

　　这个方法缺点很明显，反应步骤增加了三步……

　　优点不是很明显，或许产率会提高，或许不会，也可能会有一些隐性的优点。

　　取舍了一番，许秋选择了第一种方法。

　　实际上，这样直接莽的话，反应到三、四取代并不容易。

　　因为当PDI分子被一溴取代后，另外三个湾位上的氢原子的化学环境均发生改变，最容易发生反应的氢原子位置，变更为与一溴取代位的对位，或者说是距离一溴取代位最远的湾位。

　　所以得到的产物主要是一、二溴取代的产物，以及未反应的原料。

　　而且二溴取代的PDI也不是没有用，比如将来可以将其与三甲基锡的二取代物发生Stille耦合反应，合成PDI聚合物材料。

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　　开始准备反应。

　　三个反应，反应原料是昨天提纯的PDI分子和溴单质，溶剂是二氯甲烷，常温反应，目标产物是单取代的PDI-Br分子。

　　许秋从药品柜中小心的取出装液溴的棕色瓶子，然后转移到通风橱中。

　　然后，称量500毫克左右PDI的PDI分子，装入50毫升容积的反应瓶内，再加入20毫升二氯甲烷作为反应溶剂，并放入一颗聚四氟乙烯的梭形磁力搅拌子。

　　最后一步，是加入和PDI分子等当量的液溴。

　　液溴是唯一在室温下呈现液态的非金属元素单质，有挥发性、毒性、腐蚀性，只能快速、粗略的称量体积。

　　此外，它的密度大于水，因此保存的时候要在液溴上方加水液封，液溴会分为三层，最下层是液溴，中间层是溴水，里面也包含次溴酸和溴化氢，上层是水。

　　许秋将通风橱的玻璃拉到最下面，伸进手去，小心旋开液溴试剂瓶的瓶盖，将一次性滴管伸入试剂瓶底部吸取红黑色的液溴，再快速转移至反应瓶内。

　　红黑色的液体接触到反应瓶下方鲜红色的液体后，迅速晕染开来，同时瓶内充满深红棕色的溴蒸汽。

　　许秋迅速用玻璃塞将反应瓶塞好，橡胶中存在碳碳双键，会和溴发生反应，因此不能用橡胶塞。

　　随后，他依次在另外两个反应容器中也加好液溴，然后把液溴试剂瓶盖好，将残留有液溴的实验垃圾处理掉，启动搅拌。

　　‘做的反应越来越危险了呢。’暗叹了一句，许秋按下秒表，开始计时，

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